Ouganda - épidémie du virus mortel Ebola

 

29 juillet 2012 Une épidémie du virus mortel Ebola a tué au moins 14 personnes et infecté sept autres en Ouganda. Selon le ministère de la Santé, des mesures d'urgence ont été mises en place pour faire face à l’épidémie qui a commencé fin juin, mais vient seulement d'être confirmé comme étant le virus Ebola.

Les cas ont été signalés dans le district de Kibaale, environ 170 kilomètres à l'ouest de la capitale Kampala. Les fonctionnaires disent que la plupart des cas sont liés à une famille, qui pourrait avoir contracté le virus alors qu'elle assistait à un enterrement. Une autre suspicion d'infection, à l'hôpital Mulago de Kampala, est également à l'étude par les médecins, selon la correspondante de la BBC Catherine Byaruhanga à Kampala.

Le virus Ebola est l'une des maladies les plus virulentes dans le monde. Elle se propage par un

ADx Neurosciences lève un million d'euros

23 Juillet 2012 - La jeune société de biotechnologie ADx Neurosciences de Gand, a récolté 1 million d'euros lors de son premier tour de financement.

ADx Neurosciences se concentre sur le développement de nouveaux biomarqueurs pour la détection précoce de la maladie d'Alzheimer. Elle été fondée il y a moins d’un an, en septembre 2011 par quatre pionniers d’Innogenetics : Paul Appermont (ex-Janssen), Koen Dewaele, Eugeen Vanmechelen et Hugo Vanderstichele. Les quatre participent au tour de financement d’ADx, aux côtés de nouveaux investisseurs : l’allemand Euroimmun AG et la belge Ambo Holding. Ces deux derniers ont chacun souscrit 250.000 euros.
-->

Via ADX, Euroimmun (D-Lübeck) souhaite entrer dans le domaine des tests de la maladie d'Alzheimer, selon le Chief Business Officer d’ADx, Paul Appermont.

L'autre nouvel actionnaire nouvelle est la société Ambo Holding (Sint-Martens-latem), dirigée par Bénédicte et Véronique Laureys, les filles de Lucas Laureys, le patron de l'entreprise de lingerie Van de Velde.

Source : Belga, Trends, Knack et PharmaNews.

INAMI - Rapport annuel 2011

 

Juillet 2012, Bruxelles. L' INAMI - l'nstitut national d'assurance maladie-invalidité -a publié son rapport annuel 2011.
Ce rapport trace le portrait de l’assurance soins de santé et indemnités en Belgique. On y apprend notamment que :

• Le Belge a coûté en moyenne 2 092,85 euros à l’assurance soins de santé en 2010 (+ 2,16 % qu'en 2009 et + 8,98 % qu'en 2008). Le coût pour la catégorie des 10-19 ans est le plus faible (722,42 euros), celui pour les plus de 90 ans est le plus élevé (12 788,66 euros).

• Le congé de paternité pour les travailleurs salariés (10 jours de congé, dont sept à charge de la mutualité) a porté sur 402 648 jours indemnisés, pour un montant de 36 711 043 euros en 2010 (soit 10 334 jours et 1 160 532 euros de plus qu'en 2009). 

• Le nombre de personnes invalides continue à augmenter : fin 2010, la Belgique comptait 278 071 invalides (travailleurs salariés et indépendants), contre 264 668 en 2009. Les causes principales d’invalidité restent les troubles psychiques (psychoses, troubles de la personnalité...) et les maladies du système locomoteur et du tissu conjonctif (problèmes dorsaux, rhumatisme...).

Ce rapport annuel aborde également le fonctionnement de l'Inami et la bonne-gouvernance et fournit un aperçu détaillé des études menées en 2011 et des statistiques de l'assurance maladie-invalidité.

Consulter le rapport annuel 2011 de l'Inami 



source : http://www.belgium.be/fr/actualites/2012/news_rapport_annuel_2011_inami.jsp

Patrick Flochel est nommé Ernst & Young Global Pharmaceutical

Juillet 2012 - Patrick Flochel est nommé  Ernst & Young Global Pharmaceutical Leader auprès de Ernst & Young Life Science

Source : http://www.ey.com/GL/en/Newsroom/News-releases/News_Patrick-Flochel-appointed-Ernst-and-Young-Global-Pharmaceutical-Leader




Voir aussi notre poste précédent : http://pharmanewsbe.blogspot.be/2012/06/ernst-young-life-sciences-Pharma-3.0.html

Clinical Trials: New Directive on Clinical Trials

17 July 2012 - Brussels Fostering EU's attractiveness in clinical research: The European Commission proposes to revamp rules on trials with medicines Boosting clinical research in Europe by simplifying the rules for conducting clinical trials is what today's proposal from the Commission is about.


Clinical trials are tests of medicines in humans and give patients access to most innovative treatments.
At the same time, clinical research with over 20 billion Euros of investment per year in the EU makes a significant contribution to the growth policy of the Europe 2020 agenda. Clinical trials are vital to develop medicines and to improve and compare the use of already authorised medicines. The data generated in clinical trials are used by researchers in publications, and by pharmaceutical companies applying for marketing authorisations.

Once implemented, the measures proposed today will speed up and simplify the authorisation and reporting procedures, while maintaining the highest standards of patient safety and robustness and reliability of data. The measures will also better differentiate the obligations according to the risk-profile of the trial, and improve transparency including on trials done in third countries.
800 million euros per year could be saved in regulatory costs and boost research and development in the EU, thus contributing to economic growth.
 
 The proposed Regulation, once adopted, will replace the 'Clinical Trials Directive' of 2001. It has ensured high level of patient safety, but its divergent transposition and application led to an unfavourable regulatory framework for clinical research, thus contributing to a decrease of 25% of clinical trials conducted in the period between 2007 and 2011: in 2007, more than 5000 clinical trials were applied for in the EU while by 2011 the number had dropped to 3800

The new legislation proposed by the Commission will take the form of a Regulation. This will ensure that the rules for conducting clinical trials are identical throughout the EU. In particular, it will make it easier to conduct multinational clinical trials in Europe. Some concrete proposals are:

• An authorisation procedure for clinical trials which will allow for a fast and thorough assessment of the application by all Member States concerned and which will ensure one single assessment outcome.
• Simplified reporting procedures which will spare researchers from submitting largely identical information on the clinical trial separately to various bodies and Member States.
• More transparency on whether recruitment for participating in a clinical trial is still ongoing, and on the results of the clinical trial.
• The possibility for the Commission to conduct controls in Member States and other countries to make sure the rules are being properly supervised and enforced.

The legislative proposal will now be discussed in the European Parliament and in the Council. It is expected to come into effect in 2016.

For more information on clinical trials:

http://ec.europa.eu/health/human-use/clinical-trials/index_en.htm

ERC - 1,75 milliard d'eur pour l' ERC - European research Council en 2013

 

10 Juillet 2012 Bruxelles 1,75 milliard d'eur pour des nouveaux projets de recherches financés par l' ERC - European research Council en 2013





A total budget of €1.75 billion was announced today by the European Commission to
support projects funded by the European Research Council in 2013. Open to independent researchers of any age or career stage, the new ERC calls are meant to help top scientists from all fields (Physical Sciences and Engineering, Life Sciences, and Social Sciences & Humanities) to produce the very best cutting-edge science and to affirm Europe's place as a world class destination for research. It is estimated that this funding will support around 900 excellent researchers in 2013 (each employing a
further 6 team members on average). It is part of the European Commission's final,  and biggest, call for proposals for research projects under its Seventh Framework Programme (FP7).

The money invested in 2013 will be allocated as follows:
• ERC Starting Grants : €398 million
• ERC Consolidator Grants: €523 million
• ERC Advanced Grants: €662 million
• ERC Synergy Grants: €150 million
• ERC Proof of Concept Grants: €10 million



              Publication date Deadline
• Starting Grant (ERC-2013-StG) 10 July 2012 17 October 2012
• Advanced Grant (ERC-2013-AdG) 10 July 2012 22 November 2012
• Synergy Grant (ERC-2013-SyG) 10 October 2012 10 January 2013
• Consolidator Grant (ERC-2013-CoG) 7 November 2012 21 February 2013
• Proof of Concept (ERC-2013-PoC)(*) 10 January 2013 24 April 2013 &
3 October 2013

Plus d'information : http://erc.europa.eu/

GSK - Une amende record de 3 milliards USD

02 Juillet 2012


02 juillet 2012  -GlaxoSmithKline Plc a accepté de plaider coupable suite à des accusations "criminelles".
GSK a accepté de payer 3 milliards de dollars pour régler ce que les fonctionnaires du gouvernement ont décrit comme le plus grand cas de fraude d'assurance-maladie dans l'histoire des États-Unis.


Source : reuters : http://www.reuters.com/article/2012/07/02/us-glaxo-settlement-idUSBRE8610S720120702