ADx Neurosciences lève un million d'euros



23 Juillet 2012 - La jeune société de biotechnologie ADx Neurosciences de Gand, a récolté 1 million d'euros lors de son premier tour de financement.

ADx Neurosciences se concentre sur le développement de nouveaux biomarqueurs pour la détection précoce de la maladie d'Alzheimer. Elle été fondée il y a moins d’un an, en septembre 2011 par quatre pionniers d’Innogenetics : Paul Appermont (ex-Janssen), Koen Dewaele, Eugeen Vanmechelen et Hugo Vanderstichele. Les quatre participent au tour de financement d’ADx, aux côtés de nouveaux investisseurs : l’allemand Euroimmun AG et la belge Ambo Holding. Ces deux derniers ont chacun souscrit 250.000 euros.

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Via ADX, Euroimmun (D-Lübeck) souhaite entrer dans le domaine des tests de la maladie d'Alzheimer, selon le Chief Business Officer d’ADx, Paul Appermont.

L'autre nouvel actionnaire nouvelle est la société Ambo Holding (Sint-Martens-latem), dirigée par Bénédicte et Véronique Laureys, les filles de Lucas Laureys, le patron de l'entreprise de lingerie Van de Velde.

Source : Belga, Trends, Knack et PharmaNews.

INAMI - Rapport annuel 2011


 

Juillet 2012, Bruxelles. L' INAMI - l'nstitut national d'assurance maladie-invalidité -a publié son rapport annuel 2011.
Ce rapport trace le portrait de l’assurance soins de santé et indemnités en Belgique. On y apprend notamment que :


  • Le Belge a coûté en moyenne 2 092,85 euros à l’assurance soins de santé en 2010 (+ 2,16 % qu'en 2009 et + 8,98 % qu'en 2008). Le coût pour la catégorie des 10-19 ans est le plus faible (722,42 euros), celui pour les plus de 90 ans est le plus élevé (12 788,66 euros).
  • Le congé de paternité pour les travailleurs salariés (10 jours de congé, dont sept à charge de la mutualité) a porté sur 402 648 jours indemnisés, pour un montant de 36 711 043 euros en 2010 (soit 10 334 jours et 1 160 532 euros de plus qu'en 2009). 
  • Le nombre de personnes invalides continue à augmenter : fin 2010, la Belgique comptait 278 071 invalides (travailleurs salariés et indépendants), contre 264 668 en 2009. Les causes principales d’invalidité restent les troubles psychiques (psychoses, troubles de la personnalité...) et les maladies du système locomoteur et du tissu conjonctif (problèmes dorsaux, rhumatisme...).
Ce rapport annuel aborde également le fonctionnement de l'Inami et la bonne-gouvernance et fournit un aperçu détaillé des études menées en 2011 et des statistiques de l'assurance maladie-invalidité.

Consulter le rapport annuel 2011 de l'Inami 



source : http://www.belgium.be/fr/actualites/2012/news_rapport_annuel_2011_inami.jsp

Patrick Flochel est nommé Ernst & Young Global Pharmaceutical


Juillet 2012 - Patrick Flochel est nommé  Ernst & Young Global Pharmaceutical Leader auprès de Ernst & Young Life Science

Source : http://www.ey.com/GL/en/Newsroom/News-releases/News_Patrick-Flochel-appointed-Ernst-and-Young-Global-Pharmaceutical-Leader




Voir aussi notre poste précédent : http://pharmanewsbe.blogspot.be/2012/06/ernst-young-life-sciences-Pharma-3.0.html



Clinical Trials: New Directive on Clinical Trials

17 July 2012 - Brussels Fostering EU's attractiveness in clinical research: The European Commission proposes to revamp rules on trials with medicines Boosting clinical research in Europe by simplifying the rules for conducting clinical trials is what today's proposal from the Commission is about.


Clinical trials are tests of medicines in humans and give patients access to most innovative treatments.
At the same time, clinical research with over 20 billion Euros of investment per year in the EU makes a significant contribution to the growth policy of the Europe 2020 agenda. Clinical trials are vital to develop medicines and to improve and compare the use of already authorised medicines. The data generated in clinical trials are used by researchers in publications, and by pharmaceutical companies applying for marketing authorisations.

Once implemented, the measures proposed today will speed up and simplify the authorisation and reporting procedures, while maintaining the highest standards of patient safety and robustness and reliability of data. The measures will also better differentiate the obligations according to the risk-profile of the trial, and improve transparency including on trials done in third countries.
800 million euros per year could be saved in regulatory costs and boost research and development in the EU, thus contributing to economic growth.
 
 The proposed Regulation, once adopted, will replace the 'Clinical Trials Directive' of 2001. It has ensured high level of patient safety, but its divergent transposition and application led to an unfavourable regulatory framework for clinical research, thus contributing to a decrease of 25% of clinical trials conducted in the period between 2007 and 2011: in 2007, more than 5000 clinical trials were applied for in the EU while by 2011 the number had dropped to 3800

The new legislation proposed by the Commission will take the form of a Regulation. This will ensure that the rules for conducting clinical trials are identical throughout the EU. In particular, it will make it easier to conduct multinational clinical trials in Europe. Some concrete proposals are:
  • An authorisation procedure for clinical trials which will allow for a fast and thorough assessment of the application by all Member States concerned and which will ensure one single assessment outcome.
  • Simplified reporting procedures which will spare researchers from submitting largely identical information on the clinical trial separately to various bodies and Member States.
  • More transparency on whether recruitment for participating in a clinical trial is still ongoing, and on the results of the clinical trial.
  • The possibility for the Commission to conduct controls in Member States and other countries to make sure the rules are being properly supervised and enforced.
The legislative proposal will now be discussed in the European Parliament and in the Council. It is expected to come into effect in 2016.
For more information on clinical trials:

ERC - 1,75 milliard d'eur pour l' ERC - European research Council en 2013

 





10 Juillet 2012 Bruxelles 1,75 milliard d'eur pour des nouveaux projets de recherches financés par l' ERC - European research Council en 2013





A total budget of €1.75 billion was announced today by the European Commission to
support projects funded by the European Research Council in 2013. Open to independent researchers of any age or career stage, the new ERC calls are meant to help top scientists from all fields (Physical Sciences and Engineering, Life Sciences, and Social Sciences & Humanities) to produce the very best cutting-edge science and to affirm Europe's place as a world class destination for research. It is estimated that this funding will support around 900 excellent researchers in 2013 (each employing a
further 6 team members on average). It is part of the European Commission's final,  and biggest, call for proposals for research projects under its Seventh Framework Programme (FP7).

The money invested in 2013 will be allocated as follows:
• ERC Starting Grants : €398 million
• ERC Consolidator Grants: €523 million
• ERC Advanced Grants: €662 million
• ERC Synergy Grants: €150 million
• ERC Proof of Concept Grants: €10 million



              Publication date Deadline
• Starting Grant (ERC-2013-StG) 10 July 2012 17 October 2012
• Advanced Grant (ERC-2013-AdG) 10 July 2012 22 November 2012
• Synergy Grant (ERC-2013-SyG) 10 October 2012 10 January 2013
• Consolidator Grant (ERC-2013-CoG) 7 November 2012 21 February 2013
• Proof of Concept (ERC-2013-PoC)(*) 10 January 2013 24 April 2013 &
3 October 2013

Plus d'information : http://erc.europa.eu/


GSK - Une amende record de 3 milliards USD

02 Juillet 2012


02 juillet 2012  -GlaxoSmithKline Plc a accepté de plaider coupable suite à des accusations "criminelles".
GSK a accepté de payer 3 milliards de dollars pour régler ce que les fonctionnaires du gouvernement ont décrit comme le plus grand cas de fraude d'assurance-maladie dans l'histoire des États-Unis.


Source : reuters : http://www.reuters.com/article/2012/07/02/us-glaxo-settlement-idUSBRE8610S720120702

Ernst & Young Life Sciences publie son rapport annuel

22 juin 2012 Ernst & Young Life Sciences publie son rapport annuel 2011 "Global Pharmaceutical Industry Report 2011 Progressions Building Pharma 3.0"

http://www.ey.com/DLResults?Query=[CountryCode]=GL~[LanguageCode]=en~[T_Industry]=%28Life%20Sciences%29 

 

Les medicaments toujours moins chers ?

22 juin 2012 Bruxelles : source l'echo.be
 http://monargent.lecho.be/budget_et_temps_libre/budget/Les_medicaments_toujours_moins_chers.9206351-2223.art?

Les mé­di­ca­ments moins chers re­pré­sentent dé­sor­mais la moi­tié des mé­di­ca­ments pres­crits et rem­bour­sés, contre 12% il y a dix ans! Pour Jean Her­messe, se­cré­taire gé­né­ral de la Mu­tua­li­té Chré­tienne, "la po­li­tique de ré­duc­tion des prix des mé­di­ca­ments porte ses fruits". Et la Mi­nistre de la Santé, Lau­rette On­ke­linx, n’a pas l’in­ten­tion d’en res­ter là. De nou­velles me­sures ont été prises ré­cem­ment. Voici les trois prin­ci­pales.

1. Sur pré­sen­ta­tion d’une pres­crip­tion en DCI (Dé­no­mi­na­tion Com­mune In­ter­na­tio­nale) qui porte uni­que­ment le nom de la mo­lé­cule, le phar­ma­cien est obli­gé de vous vendre le mé­di­ca­ment le moins cher.

2. Toute pres­crip­tion d’an­ti­bio­tique ou d’an­ti­my­co­sique doit être consi­dé­rée
comme une pres­crip­tion en DCI. Le phar­ma­cien doit donc dé­li­vrer la sub­stance la moins coû­teuse.

3. Le prix des mé­di­ca­ments sous bre­vet de­puis au moins 5 ans sera

Women in Pharma

21 juin 2012 - Bruxelles La Commission européenne lance sa campagne " Women in Research and Innovation" -"Science: It's a girl thing! "

see following videos on you tube

  • Future of Medical Research - Joanna Zmurko doing her PhD in virology at KU Leuven

     

  source : http://europa.eu/rapid

UCB-Harvard Research Alliance Expands and Moves Forward

19 June 2012 - Brussels - New innovative research collaboration launched to develop novel therapies for the treatment of neurodegenerative disease

UCB announced  hat it has launched a second collaborative research project with Harvard that builds upon the innovative Research Alliance signed between UCB and Harvard in 2011. The second research project comprises a collaboration with the laboratory of Junying Yuan, Ph.D., Professor of Cell Biology at Harvard Medical School, aimed at driving translation and developing small molecule compounds for induction of autophagy, with potential applications in the treatment of neurodegenerative diseases.

Lundbeck va supprimer entre 30 et 35 emplois en Belgique

18 Juin 2012 - Bruxelles - Source Belga/La Libre/de tijd

Entre 30 et 35 emplois sur 76 vont être supprimés sur le site belge de l'entreprise pharmaceutique danoise Lundbeck, annonce De Tijd sur son site internet.
Cette restructuration découle de la pression que subissent les prix des médicaments, a justifié l'entreprise. Cette dernière a annoncé, jeudi, la suppression de quelque 600 emplois dans ses équipes commerciales.
Lundbeck emploie au total 6.000 personnes de par le monde. En Belgique, elle dispose d'une implantation commerciale à Ixelles, vendant notamment l'anti-dépresseur Sipralexa.

Fin des suppléments de chambre à l'hôpital

17 juin 2012-Bruxelles- source lEcho.be
A partir du  1er janvier 2013, les hôpitaux ne pourront plus demander de suppléments d’honoraires aux patients en chambre commune ou à deux lits. Prévue dans l’accord de gouvernement, cette mesure est au cœur d’un projet de loi déposé par Laurette Onkelinx.
Depuis le 1er janvier 2010, les hôpitaux ne pouvaient déjà plus facturer de suppléments au prix des chambres communes ou à deux lits.
En revanche, sur le plan médical, les médecins non conventionnés pouvaient toujours facturer

Lundbeck is set to cut 600 commercial positions



15 June 2012, Valby, Danemark- Lundbeck is set to cut 600 commercial positions as part of major restructuring efforts to cope with the patent loss of its antidepressant Lexapro (escitalopram) as well as tough economic conditions.
http://www.pmlive.com/pharma_news/lundbeck_cuts_600_sales_jobs_europe_407892

Boehringer Ingelheim invest 55 million eur in China

30 May 2012 - Taizhou, China, and Ingelheim, Germany  Today the research based pharmaceutical company Boehringer Ingelheim and Taizhou China Medical City in Jiangsu Province, China, announced the signing of an agreement for the establishment of a veterinary vaccine manufacturing plant. Under the terms of the agreement, the plant will be built in Taizhou China Medical City, a national pharmaceutical high-tech industry park (250 kms North of Shanghai). The total investment will be more than 55.5 million euro.

AstraZeneca to cut 400 more jobs in Sweden


http://gfx.svd-cdn.se/multimedia/dynamic/00820/astra_820491c.jpg

14 June 2012 - AstraZeneca (AZ) - The global restructure of its business that AstraZeneca (AZ) began in February will see a further 400 jobs cut in Sweden it has emerged
http://www.pmlive.com/pharma_news

GlaxoSmithKline and AstraZeneca invest in antibiotic research


24 May 2012 - GlaxoSmithKline and AstraZeneca invest in antibiotic research Drugmakers join forces in £180m research in battle against threat from bugs' resistance to antibiotics

WHO le belge Dirk Cuypers à l'Executive Board de l'OMS

31 Mai 2012 - Bruxelles/Genève 
dirk_cuypers Dirk Cuypers – président du comité de direction du SPF Santé publique

Pour la première fois en 10 ans, la Belgique est membre de l’ Executive Board de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Le 25 mai, les nouveaux membres ont été choisis pour une période de 3 ans par les 194 pays membres de l’assemblée générale de l’OMS. Le dr. Dirk Cuypers – président du comité de direction du SPF Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement depuis 2001 – représentera la Belgique en siégeant à l’Executive Board.

GSK et l'Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière (ICM)

30 mai 2012 Paris Le Laboratoire  GlaxoSmithKline (GSK), et l’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière (ICM), annoncent la signature d’un nouvel accord de partenariat de recherche.
Ce partenariat, conclu pour une durée de 5 ans, vise à développer des projets de recherche préclinique et translationnelle dans les maladies neurodégénératives, comprenant la Sclérose Latérale Amyotrophique, la Sclérose en Plaques et d’autres pathologies du système nerveux central.
Lire la suite du communiqué de presse GSK du 30 mai 2012.

Michael Schumacher est Membre Fondateur de l’ICM, Institut du cerveau et de la moelle épinière

GSK secret tax deals in Luxembourg

14 may 2012 - BBC source : icsaglobal.com

Major UK-based companies have been found to be cutting secret tax deals with Luxembourg authorities to avoid paying corporation tax in Britain.
An investigation by the BBC’s Panorama programme has claimed to uncovered evidence that companies such as pharmaceutical giant, GlaxoSmithKline (GSK) and the media company Northern & Shell have been exploiting tax loopholes to decrease the amount they paid to the UK Exchequer.

The programme has reportedly obtained confidential tax agreements detailing plans to move profits offshore to avoid what was a 28% corporate tax rate at the time. These documents were devised by accountancy firm PriceWaterhouseCoopers.

The BBC outlined that in the case of GSK, the UK-headquartered firm set up a new company in the European tax haven of Luxembourg in 2009. In 2010, the new subsidiary lent £6.34 billion to a GSK company in the UK. In return, the UK company paid nearly £124 million in interest back to the Luxembourg subsidiary - effectively removing that money from the UK company's profits. That move meant that the money was no longer available to tax in the UK at 28%.

In Luxembourg, tax authorities had agreed a generous deal to levy tax on that £124 million at effectively less than 0.5%, or just over £300,000. As a result, GSK in the UK potentially avoided up

UCB - UCL Louvain - Inauguration de la Chaire UCB - Rhumatismes inflammatoires et systémiques


 9 Mai 2012 Bruxelles source : UCL Louvain - Un nouvel élan pour la recherche sur le lupus et la polyarthrite. 

 Chaire UCB - Groupe
Photos (Hugues Depasse) :  Professeur Jacques Melin, Vice-recteur Secteur Sciences de la Santé; Professeur Bernard Lauwerys, Professeur Frédéric Houssiau, Madame Sabrina Della Riva, Monsieur Benoît Cerexhe, Ministre de la Région de Bruxelles-Capitale; Monsieur Didier Malherbe, Vice-President Public Affairs UCB et Administrateur délégué UCB Belgium; Professeur Vincent Yzerbyt, Pro-recteur à la Recherche.

Le mercredi 9 mai, a la veille de la journée mondiale du lupus, l’UCL et UCB ont inauguré la nouvelle Chaire en rhumatismes inflammatoires et systémiques.

Cette Chaire permettra à l’UCL de renforcer sa recherche sur deux maladies invalidantes sévères : la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminé.

L’objectif à terme est de permettre un diagnostic plus précoce pour un traitement mieux ciblé de ces pathologies et de découvrir les mécanismes déclencheurs des rhumatismes inflammatoires. Devant une assemblée de plus de 80 personnes, les Professeurs Frédéric Houssiau et Bernard Lauwerys ont rappelé l'importance de la prévalence des maladies rhumatoïdes et leur impact invalidant sur la vie des patients. Ils ont également expliqué les nouvelles pistes de recherche qui permettront à terme un suivi individuel plus efficace. Une patiente, Mme Sabrina Della Riva, atteinte de lupus a raconté, avec beaucoup de dignité et d'émotion, son quotidien face à la maladie et l'espoir qu'elle nourrit dans les nouvelles recherches.

Didier Malherbe, Vice-president Public Affairs chez UCB et Administrateur délégué d'UCB Belgium, a insisté sur l'importance croissante de l’investissement d'UCB dans la recherche dans le secteur de la santé avant que le Ministre Benoît Cerexhe ne conclu sur l'intérêt qu'il y aurait de voir se traduire en termes économique (installation de spin-offs, emplois, etc..) cet investissement.
Information sur la Chaire et présentations .


Source : UCL Louvain
 http://www.uclouvain.be/inauguration-ucb.html