October 2012 -
Professor Marleen Temmerman , is a Belgian national who qualified as a
medical doctor from Ghent University. She also holds a diploma in
tropical medicine from the Institute of Tropical Medicine, Antwerp; an
MPh on epidemiological, statistical and operational methods applied in
public health; a PhD in obstetrics and gynaecology; and a diploma in
management.
She is also a Belgian politician and a member of the Socialistische Partij .
Janssen Pharmaceutica ouvre un nouveau Centre Européen de Distribution à la Louvière.
La Louvière, le 3 octobre 2012 – Janssen Pharmaceutica investit 49 millions euros dans ce nouveau centre qui offre une opportunité d’emploi à 115 personnes. Janssen inaugure ce 3 octobre 2012 son nouveau Centre européen de Distribution de produits pharmaceutiques à La Louvière. Le centre fait partie du réseau de distribution du groupe mondial Johnson & Johnson et servira de plaque tournante pour la distribution de médicaments innovants de Janssen vers les patients dans
l’Europe tout entière. Le Centre européen de Distribution centralise les activités de 15 plateformes logistiques. De ce fait, les produits pharmaceutiques provenant des différents sites de production européens sont acheminés vers un unique centre de distribution. Les produits sont envoyés depuis ce centre vers les entreprises Janssen dans 11 pays européens et les filiales Johnson & Johnson dans le monde entier.
« Le Centre européen de Distribution de La Louvière nous permet de livrer nos produits pharmaceutiques, qui répondent à de réels besoins de la part des patients, de manière plus efficace. Les hôpitaux verront également diminuer le poids de leur logistique et de leurs coûts administratifs grâce à cette nouvelle structure », déclare Tom Heyman, CEO de Janssen Pharmaceutica. « En outre, la direction des trois centres de distribution en Belgique (Beerse, Courcelles et La Louvière) sera centralisée. La très grande proximité de ces trois Centres européens de Distribution permet de tirer parti de synergies et d’échanger les meilleures pratiques et le know how».
Senior Nurse Administrator CHIREC for Kuwait Hospital
October 2012 - Senior Nurse Administrator CHIREC - >Kuwait Hospital
Description de l'entreprise: Job offer in Kuwait hospital. Looking for m/f Senior Nurse Administrator Interested? Please send your cv to the Centre Hospitalier Interrégional Edith Cavell For the attention of Mrs Cambier, director of the Chirec’s nursing department • by e-mail : isabelle.cambier@chirec.be • by post : 8-10 rue Jules Cockx, 1160 Auderghem.
Le BLSI recrute un CEO -
2012 - Bruxelles
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Brussels Life Science Incubator (« BLSI »)
Le BLSI recrute un CEO - source : www.vivesfund.com
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Brussels Life Science Incubator (« BLSI »)
Le BLSI recrute un CEO - source : www.vivesfund.com
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Promethera lève 24 millions d'EUR
1 Septembre 2012
Promethera Biosciences, société spécialisée dans le traitement des pathologies du foie par cellules souches, vient de clôturer une levée de fonds exceptionnelle de près de 24 millions d’euros. Cette spin-off de l’UCL a été fondée il y a trois ans par le Pr Étienne Sokal.
Le développement de Promethera Biosciences connait aujourd’hui un spectaculaire coup d’accélérateur, grâce à un apport de capital extraordinaire, issu d’investisseurs privés pour 17 millions d’euros et de la Région wallonne pour 6,6 millions. Cette manne financière va permettre à Promethera de poursuivre le développement de l’HepaStem, un produit de thérapie cellulaire innovant qu’elle a mis au point pour traiter certaines maladies du foie, et plus particulièrement les maladies métaboliques pédiatriques.
Promethera Biosciences, société spécialisée dans le traitement des pathologies du foie par cellules souches, vient de clôturer une levée de fonds exceptionnelle de près de 24 millions d’euros. Cette spin-off de l’UCL a été fondée il y a trois ans par le Pr Étienne Sokal.
Le développement de Promethera Biosciences connait aujourd’hui un spectaculaire coup d’accélérateur, grâce à un apport de capital extraordinaire, issu d’investisseurs privés pour 17 millions d’euros et de la Région wallonne pour 6,6 millions. Cette manne financière va permettre à Promethera de poursuivre le développement de l’HepaStem, un produit de thérapie cellulaire innovant qu’elle a mis au point pour traiter certaines maladies du foie, et plus particulièrement les maladies métaboliques pédiatriques.
AstraZeneca: le Français Pascal Soriot nommé CEO
Londres 28 août - Le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé mardi la nomination du Français Pascal Soriot, haut dirigeant du groupe pharmaceutique suisse Roche, au poste de CEO pour remplacer David Brennan.
Pascal Soriot prendra ses responsabilités et entrera au sein du conseil d'administration d'AstraZeneca le 1er octobre", a indiqué le groupe dans un communiqué.
Bristol-Myers Squibb (USA) un cadre dirigeant de arrêté pour délit d'initié
04 aôut 2012 Le ministère de la Justice américain a annoncé jeudi l'arrestation pour délit d'initié d'un cadre dirigeant du laboratoire Bristol-Myers Squibb, qui travaillait dans les services financiers de l'entreprise et s'était fait repérer notamment par ses recherches sur internet.
Selon le communiqué du ministère, avant de mener des opérations avec les actions d'une entreprise dont il savait qu'elle allait se faire racheter, Robert Ramnarine, 45 ans, avait fait de nombreuses recherches sur Yahoo! en tapant les mots "délit d'initié", et en se demandant comment dissimuler le type de transaction qu'il s'apprêtait à réaliser - le tout à partir de son ordinateur de bureau.
Les faits remontent à la période août 2010-juin 2012, et portent sur les titres de trois sociétés, Zymognetics et Amylin, qui se sont fait acheter par BMS, et Pharmasset, qui s'est vendu lors d'un processus d'enchères. "Les informations confidentielles auxquelles avait accès Ramnarine lui ont permis d'engranger des bénéfices substantiels en faisant des opérations lucratives sur les options de ces sociétés peu avant" qu'elles changent de mains, indique la justice américaine. Les autorités évaluent à plus de 311.000 dollars les gains ainsi réalisés par M. Ramnarine. Le délit d'initié est passible de vingt ans de prison et 5 millions de dollars d'amende aux Etats-Unis. Source : AFP
Un dirigeant de Sanofi empoche 500.000 euros en levant des stock options
2 août 2012 - Un des principaux dirigeants du groupe pharmaceutique Sanofi, Hanspeter Spek, a réalisé une plus-value de plus d'un demi-million d'euros en exerçant des options d'achat d'actions et en revendant ces titres dans la foulée, selon des documents de l'Autorité des marchés financiers. Confirmant une information du Parisien mercredi, les deux déclarations rendues publiques par l'AMF portent sur des opérations menées vendredi dernier par M. Spek, président des opérations globales du laboratoire français. L'une concerne l'exercice d'options sur 63.000 actions, levées au prix unitaire de 55,74 euros, soit un montant total de 3.511.620 euros. L'autre déclaration indique que le dirigeant a revendu le même jour ces actions au prix de 64,33 euros, pour un total de 4.052.569,50 euros. M. Spek a donc gagné 540.949,50 euros dans l'opération.
Cette plus-value intervient dans un contexte tendu pour le groupe, qui a annoncé un plan de réorganisation dont les syndicats craignent l'impact sur l'emploi.
La semaine dernière, le directeur général de Sanofi, Chris Viehbacher, a confirmé que le plan, qui n'a pas encore été détaillé mais qui touchera notamment la recherche en France, aurait "un impact sur l'emploi", sans donner de chiffre. Des propositions concrètes doivent être présentées à la fin septembre aux syndicats, a-t-il ajouté. Les syndicats ont de leur côté chiffré les suppressions d'emploi envisagées entre 1.500 et 2.000 personnes, pour l'ensemble du plan, qui concerne aussi la production
de vaccins et les fonctions support.
Source : AFP / Yahoo Finance
Ouganda - épidémie du virus mortel Ebola
29 juillet 2012 Une épidémie du virus mortel Ebola a tué au moins 14 personnes et infecté sept autres en Ouganda. Selon le ministère de la Santé, des mesures d'urgence ont été mises en place pour faire face à l’épidémie qui a commencé fin juin, mais vient seulement d'être confirmé comme étant le virus Ebola.
Les cas ont été signalés dans le district de Kibaale, environ 170 kilomètres à l'ouest de la capitale Kampala. Les fonctionnaires disent que la plupart des cas sont liés à une famille, qui pourrait avoir contracté le virus alors qu'elle assistait à un enterrement. Une autre suspicion d'infection, à l'hôpital Mulago de Kampala, est également à l'étude par les médecins, selon la correspondante de la BBC Catherine Byaruhanga à Kampala.
Le virus Ebola est l'une des maladies les plus virulentes dans le monde. Elle se propage par un
ADx Neurosciences lève un million d'euros
23 Juillet 2012 - La jeune société de biotechnologie ADx Neurosciences de Gand, a récolté 1 million d'euros lors de son premier tour de financement.
ADx Neurosciences se concentre sur le développement de nouveaux biomarqueurs pour la détection précoce de la maladie d'Alzheimer. Elle été fondée il y a moins d’un an, en septembre 2011 par quatre pionniers d’Innogenetics : Paul Appermont (ex-Janssen), Koen Dewaele, Eugeen Vanmechelen et Hugo Vanderstichele. Les quatre participent au tour de financement d’ADx, aux côtés de nouveaux investisseurs : l’allemand Euroimmun AG et la belge Ambo Holding. Ces deux derniers ont chacun souscrit 250.000 euros.
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Via ADX, Euroimmun (D-Lübeck) souhaite
entrer dans le domaine des tests de la maladie d'Alzheimer, selon le Chief Business Officer d’ADx, Paul Appermont.
L'autre nouvel
actionnaire nouvelle est la société Ambo Holding (Sint-Martens-latem), dirigée par Bénédicte
et Véronique Laureys, les filles de Lucas
Laureys, le patron de l'entreprise de lingerie
Van de Velde.
Source : Belga,
Trends, Knack et PharmaNews.
INAMI - Rapport annuel 2011
Juillet 2012, Bruxelles. L' INAMI - l'nstitut national d'assurance maladie-invalidité -a publié son rapport annuel 2011.
Ce rapport trace le portrait de l’assurance soins de santé et indemnités en Belgique. On y apprend notamment que :
- Le Belge a coûté en moyenne 2 092,85 euros à l’assurance soins de santé en 2010 (+ 2,16 % qu'en 2009 et + 8,98 % qu'en 2008). Le coût pour la catégorie des 10-19 ans est le plus faible (722,42 euros), celui pour les plus de 90 ans est le plus élevé (12 788,66 euros).
- Le congé de paternité pour les travailleurs salariés (10 jours de congé, dont sept à charge de la mutualité) a porté sur 402 648 jours indemnisés, pour un montant de 36 711 043 euros en 2010 (soit 10 334 jours et 1 160 532 euros de plus qu'en 2009).
- Le nombre de personnes invalides continue à augmenter : fin 2010, la Belgique comptait 278 071 invalides (travailleurs salariés et indépendants), contre 264 668 en 2009. Les causes principales d’invalidité restent les troubles psychiques (psychoses, troubles de la personnalité...) et les maladies du système locomoteur et du tissu conjonctif (problèmes dorsaux, rhumatisme...).
Consulter le rapport annuel 2011 de l'Inami
source : http://www.belgium.be/fr/actualites/2012/news_rapport_annuel_2011_inami.jsp
Patrick Flochel est nommé Ernst & Young Global Pharmaceutical
Juillet 2012 - Patrick Flochel est nommé Ernst & Young Global Pharmaceutical Leader auprès de Ernst & Young Life Science
Source : http://www.ey.com/GL/en/Newsroom/News-releases/News_Patrick-Flochel-appointed-Ernst-and-Young-Global-Pharmaceutical-Leader
Voir aussi notre poste précédent : http://pharmanewsbe.blogspot.be/2012/06/ernst-young-life-sciences-Pharma-3.0.html
Clinical Trials: New Directive on Clinical Trials
17 July 2012 - Brussels
Fostering EU's attractiveness in clinical research: The European Commission proposes to revamp rules on trials with medicines
Boosting clinical research in Europe by simplifying the rules for conducting clinical trials is what today's proposal from the Commission is about.
Clinical trials are tests of medicines in humans and give patients access to most innovative treatments.
At the same time, clinical research with over 20 billion Euros of investment per year in the EU makes a significant contribution to the growth policy of the Europe 2020 agenda. Clinical trials are vital to develop medicines and to improve and compare the use of already authorised medicines. The data generated in clinical trials are used by researchers in publications, and by pharmaceutical companies applying for marketing authorisations.
Once implemented, the measures proposed today will speed up and simplify the authorisation and reporting procedures, while maintaining the highest standards of patient safety and robustness and reliability of data. The measures will also better differentiate the obligations according to the risk-profile of the trial, and improve transparency including on trials done in third countries.
800 million euros per year could be saved in regulatory costs and boost research and development in the EU, thus contributing to economic growth.
The proposed Regulation, once adopted, will replace the 'Clinical Trials Directive' of 2001. It has ensured high level of patient safety, but its divergent transposition and application led to an unfavourable regulatory framework for clinical research, thus contributing to a decrease of 25% of clinical trials conducted in the period between 2007 and 2011: in 2007, more than 5000 clinical trials were applied for in the EU while by 2011 the number had dropped to 3800
Clinical trials are tests of medicines in humans and give patients access to most innovative treatments.
At the same time, clinical research with over 20 billion Euros of investment per year in the EU makes a significant contribution to the growth policy of the Europe 2020 agenda. Clinical trials are vital to develop medicines and to improve and compare the use of already authorised medicines. The data generated in clinical trials are used by researchers in publications, and by pharmaceutical companies applying for marketing authorisations.
Once implemented, the measures proposed today will speed up and simplify the authorisation and reporting procedures, while maintaining the highest standards of patient safety and robustness and reliability of data. The measures will also better differentiate the obligations according to the risk-profile of the trial, and improve transparency including on trials done in third countries.
800 million euros per year could be saved in regulatory costs and boost research and development in the EU, thus contributing to economic growth.
The proposed Regulation, once adopted, will replace the 'Clinical Trials Directive' of 2001. It has ensured high level of patient safety, but its divergent transposition and application led to an unfavourable regulatory framework for clinical research, thus contributing to a decrease of 25% of clinical trials conducted in the period between 2007 and 2011: in 2007, more than 5000 clinical trials were applied for in the EU while by 2011 the number had dropped to 3800
The new legislation proposed by the
Commission will take the form of a Regulation. This will ensure that the
rules for conducting clinical trials are identical throughout the EU.
In particular, it will make it easier to conduct multinational clinical
trials in Europe. Some concrete proposals are:
- An authorisation procedure for clinical trials which will allow for a fast and thorough assessment of the application by all Member States concerned and which will ensure one single assessment outcome.
- Simplified reporting procedures which will spare researchers from submitting largely identical information on the clinical trial separately to various bodies and Member States.
- More transparency on whether recruitment for participating in a clinical trial is still ongoing, and on the results of the clinical trial.
- The possibility for the Commission to conduct controls in Member States and other countries to make sure the rules are being properly supervised and enforced.
The legislative proposal will now be discussed in the European Parliament and in the Council. It is expected to come into effect in 2016.
For more information on clinical trials:
ERC - 1,75 milliard d'eur pour l' ERC - European research Council en 2013
10 Juillet 2012 Bruxelles 1,75 milliard d'eur pour des nouveaux projets de recherches financés par l' ERC - European research Council en 2013
A total budget of €1.75 billion was announced today by the European Commission to
support projects funded by the European Research Council in 2013. Open to independent researchers of any age or career stage, the new ERC calls are meant to help top scientists from all fields (Physical Sciences and Engineering, Life Sciences, and Social Sciences & Humanities) to produce the very best cutting-edge science and to affirm Europe's place as a world class destination for research. It is estimated that this funding will support around 900 excellent researchers in 2013 (each employing a
further 6 team members on average). It is part of the European Commission's final, and biggest, call for proposals for research projects under its Seventh Framework Programme (FP7).
The money invested in 2013 will be allocated as follows:
• ERC Starting Grants : €398 million
• ERC Consolidator Grants: €523 million
• ERC Advanced Grants: €662 million
• ERC Synergy Grants: €150 million
• ERC Proof of Concept Grants: €10 million
Publication date Deadline
• Starting Grant (ERC-2013-StG) 10 July 2012 17 October 2012
• Advanced Grant (ERC-2013-AdG) 10 July 2012 22 November 2012
• Synergy Grant (ERC-2013-SyG) 10 October 2012 10 January 2013
• Consolidator Grant (ERC-2013-CoG) 7 November 2012 21 February 2013
• Proof of Concept (ERC-2013-PoC)(*) 10 January 2013 24 April 2013 &
3 October 2013
Plus d'information : http://erc.europa.eu/
GSK - Une amende record de 3 milliards USD
02 Juillet 2012
02 juillet 2012 -GlaxoSmithKline Plc a accepté de plaider coupable suite à des accusations "criminelles".
GSK a accepté de payer 3 milliards de dollars pour régler ce que les fonctionnaires du gouvernement ont décrit comme le plus grand cas de fraude d'assurance-maladie dans l'histoire des États-Unis.
Source : reuters : http://www.reuters.com/article/2012/07/02/us-glaxo-settlement-idUSBRE8610S720120702
02 juillet 2012 -GlaxoSmithKline Plc a accepté de plaider coupable suite à des accusations "criminelles".
GSK a accepté de payer 3 milliards de dollars pour régler ce que les fonctionnaires du gouvernement ont décrit comme le plus grand cas de fraude d'assurance-maladie dans l'histoire des États-Unis.
Source : reuters : http://www.reuters.com/article/2012/07/02/us-glaxo-settlement-idUSBRE8610S720120702
Ernst & Young Life Sciences publie son rapport annuel
22 juin 2012 Ernst & Young Life Sciences publie son rapport annuel 2011 "Global Pharmaceutical Industry Report 2011 Progressions Building Pharma 3.0"
http://www.ey.com/DLResults?Query=[CountryCode]=GL~[LanguageCode]=en~[T_Industry]=%28Life%20Sciences%29
http://www.ey.com/DLResults?Query=[CountryCode]=GL~[LanguageCode]=en~[T_Industry]=%28Life%20Sciences%29
Les medicaments toujours moins chers ?
22 juin 2012 Bruxelles : source l'echo.be
http://monargent.lecho.be/budget_et_temps_libre/budget/Les_medicaments_toujours_moins_chers.9206351-2223.art?
Les médicaments moins chers représentent désormais la moitié des médicaments prescrits et remboursés, contre 12% il y a dix ans! Pour Jean Hermesse, secrétaire général de la Mutualité Chrétienne, "la politique de réduction des prix des médicaments porte ses fruits". Et la Ministre de la Santé, Laurette Onkelinx, n’a pas l’intention d’en rester là. De nouvelles mesures ont été prises récemment. Voici les trois principales.
1. Sur présentation d’une prescription en DCI (Dénomination Commune Internationale) qui porte uniquement le nom de la molécule, le pharmacien est obligé de vous vendre le médicament le moins cher.
2. Toute prescription d’antibiotique ou d’antimycosique doit être considérée
comme une prescription en DCI. Le pharmacien doit donc délivrer la substance la moins coûteuse.
3. Le prix des médicaments sous brevet depuis au moins 5 ans sera
http://monargent.lecho.be/budget_et_temps_libre/budget/Les_medicaments_toujours_moins_chers.9206351-2223.art?
Les médicaments moins chers représentent désormais la moitié des médicaments prescrits et remboursés, contre 12% il y a dix ans! Pour Jean Hermesse, secrétaire général de la Mutualité Chrétienne, "la politique de réduction des prix des médicaments porte ses fruits". Et la Ministre de la Santé, Laurette Onkelinx, n’a pas l’intention d’en rester là. De nouvelles mesures ont été prises récemment. Voici les trois principales.
1. Sur présentation d’une prescription en DCI (Dénomination Commune Internationale) qui porte uniquement le nom de la molécule, le pharmacien est obligé de vous vendre le médicament le moins cher.
2. Toute prescription d’antibiotique ou d’antimycosique doit être considérée
comme une prescription en DCI. Le pharmacien doit donc délivrer la substance la moins coûteuse.
3. Le prix des médicaments sous brevet depuis au moins 5 ans sera
Women in Pharma
21 juin 2012 - Bruxelles La Commission européenne lance sa campagne " Women in Research and Innovation" -"Science: It's a girl thing! "
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Future of Medical Research - Joanna Zmurko doing her PhD in virology at KU Leuven
Biology innovation - Young German Biologist, Merle Missoweit
http://www.youtube.com/watch?v=WqOzmINO6LM&feature=plcp
Ilaria Capua, prestigious award in veterinary virologist
http://www.youtube.com/watch?v=2F6s_kCd4vI&feature=plcp
Science: It's a girl thing! - Official teaser
https://www.youtube.com/watch?v=oZtMmt5rC6g&feature=plcp
source : http://europa.eu/rapid
UCB-Harvard Research Alliance Expands and Moves Forward
19 June 2012 - Brussels - New innovative research collaboration launched to develop novel therapies for the treatment of neurodegenerative disease
UCB announced hat it has launched a second collaborative research project with Harvard that builds upon the innovative Research Alliance signed between UCB and Harvard in 2011. The second research project comprises a collaboration with the laboratory of Junying Yuan, Ph.D., Professor of Cell Biology at Harvard Medical School, aimed at driving translation and developing small molecule compounds for induction of autophagy, with potential applications in the treatment of neurodegenerative diseases.
UCB announced hat it has launched a second collaborative research project with Harvard that builds upon the innovative Research Alliance signed between UCB and Harvard in 2011. The second research project comprises a collaboration with the laboratory of Junying Yuan, Ph.D., Professor of Cell Biology at Harvard Medical School, aimed at driving translation and developing small molecule compounds for induction of autophagy, with potential applications in the treatment of neurodegenerative diseases.
Lundbeck va supprimer entre 30 et 35 emplois en Belgique
18 Juin 2012 - Bruxelles - Source Belga/La Libre/de tijd
Entre 30 et 35 emplois sur 76 vont être supprimés sur le site
belge de l'entreprise pharmaceutique danoise Lundbeck, annonce De Tijd
sur son site internet.
Cette restructuration découle de la pression que subissent les prix des médicaments, a justifié l'entreprise. Cette dernière a annoncé, jeudi, la suppression de quelque 600 emplois dans ses équipes commerciales.
Lundbeck emploie au total 6.000 personnes de par le monde. En Belgique, elle dispose d'une implantation commerciale à Ixelles, vendant notamment l'anti-dépresseur Sipralexa.
Cette restructuration découle de la pression que subissent les prix des médicaments, a justifié l'entreprise. Cette dernière a annoncé, jeudi, la suppression de quelque 600 emplois dans ses équipes commerciales.
Lundbeck emploie au total 6.000 personnes de par le monde. En Belgique, elle dispose d'une implantation commerciale à Ixelles, vendant notamment l'anti-dépresseur Sipralexa.
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